ΔΡ. ΜΑΡΙΑ ΣΤΑΜΕΛΟΥ, MD, FEAN
Ιατρείο νόσου Πάρκινσον και Κινητικών Διαταραχών
Καθηγήτρια Νευρολογίας, Παν/μίου Marburg
Δρ. ΜΑΡΙΑ ΣΤΑΜΕΛΟΥ, MD, FEAN
Η ΔΡ. ΜΑΡΙΑ ΣΤΑΜΕΛΟΥ είναι Νευρολόγος, υπεύθυνη του Τμήματος νόσου Πάρκινσον/Κινητικών Διαταραχών “ΥΓΕΙΑ”
*Οι Κινητικές Διαταραχές (Movement Disorders) είναι παθήσεις που χαρακτηρίζονται απο διαταραχή της κινητικότητας.
H νόσος Πάρκινσον και ο ιδιοπαθής τρόμος είναι οι πιο συχνές κινητικές διαταραχές.
Η Δρ. Μαρία Σταμέλου, FEAN αποφοίτησε από το Τμήμα Ιατρικής του Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης (1996-2003) και μετά την αγροτική της θητεία (2003-2004), μετέβη στην Πανεπιστημιακή Νευρολογική κλινική του Philipps-Universität Marburg της Γερμανίας, όπου και ολοκλήρωσε την ειδικότητα της Νευρολογίας (2005-2010) και παράλληλα το διδακτορικό της στα Παρκινσονικά σύνδρομα (2005-2009) με βαθμό άριστα με διάκριση (summa cum laude), το οποίο βραβεύτηκε ως το καλύτερο στο Πανεπιστήμιο και στο κρατίδιο Hessen το 2009.
Στη συνέχεια, μετέβη στο κορυφαίο κέντρο για τη νόσο Πάρκινσον και τις Κινητικές Διαταραχές, στο Queen Square, UCL, Λονδίνο, Ηνωμένο Βασίλειο (2010-2013) μετά από πρόσκληση του κορυφαίου καθηγητή Prof K. Bhatia και με υποτροφία απο την Ευρωπαϊκή Ακαδημία Νευρολογίας, για μετεκπαίδευση και μεταδιδακτορικό στο αντικείμενο. Κατά τη διάρκεια της διαμονής της εκεί, εξειδικεύτηκε σε όλες τις κινητικές διαταραχές (νόσο Πάρκινσον, άτυπα παρκινσονικά σύνδρομα, δυστονίες, τρόμους, χορείες, τικ, αταξίες, σπάνια γενετικά νοσήματα) και μεταξύ άλλων, δημοσίευσε > 40 πρωτότυπες, διεθνείς, peer-reviewed δημοσιεύσεις.
Στη συνέχεια, επέστρεψε στη Γερμανία όπου και ολοκλήρωσε τη Habilitation (Privat-Dozent) και στη συνέχεια τον τίτλο APL. Professor (επίτιμη καθηγήτρια νευρολογίας) στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Philipps Marburg-Giessen, Standort Marburg (2017-2024).
H επιστροφή στην Ελλάδα το 2013-2014 σηματοδοτήθηκε από την ίδρυση του Τμήματος Νόσου Πάρκινσον και Κινητικών Διαταραχών στο νοσοκομείο 'ΥΓΕΙΑ', του οποίου είναι επικεφαλής έως σήμερα. Επιπλέον συνεργάστηκε με την Α' και Β' Πανεπιστημιακή Κλινική και διετέλεσε μεταξύ άλλων Επισκέπτρια Καθηγήτρια Νευρολογίας στο ΕΚΠΑ (2021-2024). Είναι επισκέπτρια αναπληρώτρια καθηγήτρια στο Ευρωπαϊκό Πανεπιστήμιο Κύπρου.
Είναι FELLOW της Ευρωπαϊκής Ακαδημίας Νευρολογίας (ΕΑΝ) (for outstanding achievements in Neurology). Έχει βραβευτεί για το κλινικό και ερευνητικό της έργο τόσο στην Ελλάδα όσο και στο εξωτερικό, μεταξύ άλλων με το UNESCO-L'oreal βραβείο for WOMEN in SCIENCE, 2018, το CurePSP award κ.ά. Έχει προσκληθεί ως ομιλήτρια σε πλήθος παγκόσμιων Συνεδρίων με κύρια θέματα τη νόσο του Πάρκινσον, την Προϊούσα Υπερπυρηνική Παράλυση (PSP), τη Δυστονία και τα άτυπα παρκινσονικά σύνδρομα. Είναι συγγραφέας πάνω από 210 δημοσιεύσεων σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά (Η- index = 62), 5 βιβλίων και δεκάδων κεφαλαίων σε βιβλία.
Διατελεί expert/evaluator του European Research Council (ERC) .
Έχει διατελέσει μέλος της συντακτικής ομάδας του Movement Disorders Journal, και είναι εκλεγμένο μέλος διεθνών επιστημονικών επιτροπών και εταιρειών.
Είναι εκλεγμένη Ταμίας στο Ευρωπαϊκό Τμήμα της Διεθνούς Kοινότητας Παρκινσον και Κιν. Διαταραχών (International Parkinson's disease and Movement Disorders Society (MDS)) και Πρόεδρος της επιτροπής προγράμματος του παγκόσμιου συνεδρίου της MDS.
* Ο παρών διαδικτυακός τόπος διαθέτεται, με σκοπό να παρέχει πληροφορίες για τις νευρολογικές παθήσεις που ορίζονται ως κινητικές διαταραχές, και πληροφορίες σχετικά με τις θεραπευτικές μεθόδους που χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπισή τους.
Το περιεχόμενο της ιστοσελίδας δεν αντικαθιστά καθ’ οιονδήποτε τρόπο την ιατρική γνωμάτευση ή θεραπεία του ιατρού σας και προσφέρεται αποκλειστικά για ενημερωτικό σκοπό. Για την επίλυση οποιασδήποτε απορίας μπορείτε να επικοινωνήσετε με τα στοιχεία επικοινωνίας (που αναγράφονται πάνω δεξιά στη σελίδα).
ΔΙΕΘΝΕΙΣ ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ:
PUBMED=210, h-index = 62, citations = 17630
ΠΡΟΣΦΑΤΕΣ:
Whole-genome sequencing analysis reveals new susceptibility loci and structural variants associated with progressive supranuclear palsy. Mol Neurodegener. 2024 Aug 16;19(1):61. doi: 10.1186/s13024-024-00747-3.
Functional neurological disorder in Europe: regional differences in education and health policy. Eur J Neurol. 2024 Oct;31(10):e16350. doi: 10.1111/ene.16350. Epub 2024 Aug
Is SH3GL2 p.G276V the Causal Functional Variant Underlying Parkinson's Disease Risk at this Locus? Mov Disord. 2024 Aug 12. doi: 10.1002/mds.29719. Online ahead of print.
PMID: 39133574 No abstract available.
Magnetic Resonance Imaging Measures to Track Atrophy Progression in Progressive Supranuclear Palsy in Clinical Trials. Mov Disord. 2024 Aug;39(8):1329-1342. doi: 10.1002/mds.29866. Epub 2024 Jun 2.
Association of Structural Forms of 17q21.31 with the Risk of Progressive Supranuclear Palsy and MAPT Sub-haplotypes. medRxiv [Preprint]. 2024 Feb 28:2024.02.26.24303379. doi: 10.1101/2024.02.26.24303379.
GBA1 rs3115534 Is Associated with REM Sleep Behavior Disorder in Parkinson's Disease in Nigerians. Mov Disord. 2024 Apr;39(4):728-733. doi: 10.1002/mds.29753. Epub 2024
Stamelou M, Erro R, Bhatia K: Case studies in Movement Disorders, Cambridge University Press, 2017 Paragraph
Τηλέφωνο: +302106930521
E-mail: mariastamelou@gmail.com
All Rights Reserved | Νευρολόγος Μαρία Σταμέλου